Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hameln pharma gmbh, hameln array - 5535 midazolam-hydrochlorid - injekční/infuzní roztok - 1mg/ml - midazolam

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hameln pharma gmbh, hameln array - 5535 midazolam-hydrochlorid - injekční/infuzní roztok - 2mg/ml - midazolam

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hameln pharma gmbh, hameln array - 5535 midazolam-hydrochlorid - injekční/infuzní roztok - 5mg/ml - midazolam

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

b. braun melsungen ag, melsungen array - 12307 rokuronium-bromid - injekční/infuzní roztok - 10mg/ml - rokuronium-bromid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha array - 12307 rokuronium-bromid - injekční/infuzní roztok - 10mg/ml - rokuronium-bromid

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

intervet international, b.v. - antibiotika a kortikosteroidy - intramamární suspenze - kombinace antibakteriální a jiné látky - dojnice v laktaci

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malárie - antiprotozoály - přípravek eurartesim je určen k léčbě nekomplikované malárie plasmodium falciparum u dospělých, dětí a kojenců po 6 měsících a více a s hmotností 5 kg nebo více. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání činidel proti malárii.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - obinutuzumab - leukémie, lymfocytární, chronická, b-buňka - antineoplastická činidla - chronická lymfocytární leukémie (cll)gazyvaro v kombinaci s chlorambucilem indikován k léčbě dospělých pacientů s dříve neléčenou chronickou lymfocytární leukémií (cll) a s komorbiditami, což je nevhodné pro plné dávky fludarabinu na základě terapie (viz bod 5. folikulární lymfom (fl)gazyvaro v kombinaci s chemoterapií, následuje gazyvaro udržovací léčba u pacientů, kteří dosáhli odpověď, je indikován k léčbě pacientů s dříve neléčeným pokročilým folikulárním lymfomem. přípravek gazyvaro v kombinaci s bendamustin následuje gazyvaro údržba je indikován k léčbě pacientů s folikulárním lymfomem (fl), kteří nereagovali nebo kdo postupoval v průběhu nebo až 6 měsíců po léčbě rituximabem nebo rituximab v léčbě režimem obsahujícím.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol - kortikosteroidy a antiinfectives v kombinaci - psi - léčba akutní otitis externa.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - necitumumab - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - portrazza v kombinaci s chemoterapií gemcitabinu a cisplatiny je indikován k léčbě dospělých pacientů s receptorem lokálně pokročilého nebo metastatického epidermální růstový faktor (egfr) vyjádření skvamózní nemalobuněčný karcinom plic není předchozí chemoterapii pro tuto podmínku.